Abstrakta - 17. SYMPOZIUM PRAKTICKÉ NEUROLOGIE

TÉMĚŘ ÚPLNÉ POTLAČENÍ SUBKLINICKÉ AKTIVITY onemocnění na MRI s potlačením klinických příhod ve srovnání s vysokodávkovaným IFN β -1a 1 SNÍŽENÍ RIZIKA RELAPSU téměř o polovinu a POKLES RIZIKA PROGRESE DISABILITY ve srovnání s vysokodávkovaným IFN β -1a 1 OVĚŘENÝ BEZPEČNOSTNÍ PROFIL na základě dvou identických dvouletých klinických studií 1-3 DÁVKA je PODÁVANÁ JEDNOU ZA 6 MĚSÍCŮ bez nutnosti dalšího rutinního testování pacienta 1 Ve dvou identických dvouletých klinických studiích srovnávajících léčbu ocrelizumabem s vysokodávkovaným IFN β -1a * u pacientů s relabující formou RS: U AKTIVNÍHO ONEMOCNĚNÍ je nutné zahájit léčbu účinnou terapii CO NEJDŘÍVE 2-5 Přípravek OCREVUS je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícími formami roztroušené sklerózy ( RRS ) a jako PRVNÍ a JEDINÝ u pacientů s časnou primárně progresivní roztroušenou sklerózou ( PPRS ). Více na www.OCREVUS.cz . * 3x týdně interferon β -1a 44 μg s.c.; + Nevyskytne-li se u žádné z předchozích infuzí reakce související s infuzí (IRR) stupně 3 a závažnější, lze následné dávky podat kratší (2hod) infuzí.  Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky na www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Reference: 1. SPC OCREVUS (ocrelizumab), datum poslední revize textu: 30. 4. 2020. 2. Hauser SL et al. N Engl J Med. 2017;376(3):221-234. 3. Hauser SL et al. (Supplementary appendix). N Engl J Med. 2016. http://www.nejm. org/doi/suppl/10.1056/NEJMoa1601277/suppl_file/nejmoa1601277_appendix.pdf. 4. Leray E, Yaouanq J, Le Page E, et al. Brain. 2010;133(Pt 7):1900-13. 5. KKNEU0031 – Klinický doporučený postup pro diagnostiku a léčbu roztroušené sklerózy a neuromyelitis optica a onemocnění jejího širšího spektra, verze 2.0. 6. Rashid W, Davies GR, Chard DT, et al. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2006;77(1):51– 55. 7. Kantarci OH, Lebrun C, Siva A, et al. Ann Neurol. 2016;79(2):288-294. 8. Brownlee WJ, Altmann DR, Alves Da Mota P, et al. Mult Scler. 2017;23(5):665–674. Nedílnou součástí inzerce je Zkrácená informace o přípravku uvedená na následující straně. ROCHE s.r.o., Futurama Business Park Bld F, Sokolovská 685/136f, 186 00 Praha 8, tel.: +420 220 382 111, e-mail: prague.info@roche.com, www.roche.cz C NEJDŘÍVE 2-5 Roztroušená skleróza je progresivní onemocnění 6-8 Kdy je potřeba zahájit léčbu vysoce účinnou terapií? M-CZ-00000251 2 hodinová infuze 1x za 6 měsíců +1 2h infuze NOVĚ možnost