Oftalmologie pro praxi 2020

Klíčové klinické projevy NMOSD* 1 Akutní myelitida Optická neuritida (32,5 % †2 ) Akutní syndrom mozkového kmene Syndrom area postrema Symptomatický cerebrální syndrom s mozkovými lézemi typickými pro NMOSD (3,8 % †2 ) Symptomatická narkolepsie nebo akutní diencefalický klinický syndrom (4,1 % † ^ 2 ) (5,5 % †2 ) (39,7 % †#2 ) (10,6 % †2 ) * Na základě diagnostických kritérií z Mezinárodního panelu pro diagnostiku NMO (IPND); † Studie retrospektivně vyhodnotila 292 čínských pacientů pozitivních na AQP4-IgG s diagnózou NMO / NMOSD na základě diagnostických kritérií NMO a 2015 NMOSD z roku 2006; ^ S NMOSD-typickými diencefálními lézemi na MRI; # Jako příčná myelitida. Reference: 1. Wingerchuk DM, et al. Neurology 2015;85:177-189. 2. Long Y, et al. Front Neurol 2017;28;8:62. M-CZ-00000141 Diagnostika NMOSD je založena na přítomnosti alespoň jedné ze šesti klíčových klinických charakteristik NMOSD Další stratifikace je založena na sérologickém testování. Neuromyelitis optica a poruchy jejího širšího spektra (NMOSD) ROCHE s.r.o. , Futurama Business Park Bld F, Sokolovská 685/136f 186 00 Praha 8, tel.: +420 220 382 111, e-mail: prague.info@roche.com , www.roche.cz