Oftalmologie pro praxi 2020

intravenózními imunoglobuliny. Důležité je také pozvolné, i několikaměsíční snižování kortikos- teroidů. Většina léčivých přípravků určených pro chronickou léčbu RS selhává nebo může u pacientů s NMOSD vyvolat život ohrožující relaps. V posledních měsících byla publiková- na data několika nadějných preparátů urče- ných k prevenci relapsů u pacientů s NMOSD s pozitivitou AQP4-IgG. Patří mezi ně satra- lizumab, inebilizumab a ekulizumab (15–17). Včasná diagnóza a bezprostřední zahájení terapie výrazně zlepšuje prognózu pacientů s atypickými optickými neuritidami. AQP4-IgG a MOG-IgG v séru představují cenný biomar- ker, který umožní rychlé stanovení definitivní diagnózy a také i další přístup k chronické léčbě. I když objev těchto protilátek přispěl k jednoduššímu diagnostickému zařazení ně- kterých ON, stále se hledají další laboratorní a klinické markery, případně jejich kombinace, usnadňující odlišení jednotlivých jednotek nebo vyčlenění nových. Podpořeno projektem Progres Q27/LF1. LITERATURA 1. Atkins EJ, Biousse V, Newman NJ. Optic neuritis. Semin Neurol 2007; 3: 211–219. 2. Weerasinghe D, Lueck C. Mimics and chameleons of optic neuritis. Pract Neurol. 2016; 16(2): 96–110. 3. Chen JJ, Pittock SJ, Flanagan EP, et al. Optic neuritis in the era of biomarkers. Surv Ophthalmol. 2020; 65(1): 12–17. 4. Wingerchuk DM, Banwell B, Bennett JL, et al. International consensus diagnostic criteria for neuromyelitis optica spec- trum disorders. Neurology. 2015; 85(2): 177–189. 5. MOG encephalomyelitis: international recommendati- ons on diagnosis and antibody testing. J Neuroinflamma- tion. 2018; 15(1): 134. 6. Hickman SJ, Dalton CM, Miller DH, et al. Management of acute optic neuritis. Lancet 2002; 360: 1953–1962. 7. Nytrová P. Diferenciální diagnostika neuromyelitis optica aone- mocněníjejíhoširšíhospektra.CeskSlovNeurolNSupp2020:vtisku. 8. Vanikieti K, Poonyathalang A, Jindahra P, et al. Clinical cha- racteristics and long-term visual outcome of optic neuritis in neuromyelitis optica spectrum disorder: A comparison between Thai and American-Caucasian cohorts. Mult Scler Relat Disord. 2017; 17: 87–91. 9. Nytrová P, Kleinová P, Preiningerová Lízrová J, et al. Neuro- myelitis optica a poruchy jejího širšího spektra – retrospek- tivní analýza klinických a paraklinických nálezů. Cesk Slov Neurol N 2015; 78/111(1): 72–77. 10. Zhao X, Qiu W, Zhang Y, et al. A prospective case-control study comparing optical coherence tomography characteris- tics in neuromyelitis optica spectrum disorder – optic neuritis and idiopathic optic neuritis. BMC Ophthalmol. 2018; 18(1): 247. 11. Waters PJ, McKeon A, Leite MI, et al. Serologic diagnosis of NMO: a multicenter comparison of aquaporin-4-IgG assays. Neurology. 2012; 78(9): 665–669. 12. Petzold A, Plant GT. Diagnosis and classification of au- toimmune optic neuropathy. Autoimmun Rev. 2014 Apr-May; 13(4–5): 539–545. doi: 10.1016/j.autrev.2014.01.009. Epub 2014 Jan 12. PMID: 24424177. 13. Harding AE, Sweeney MG, Mil ler DH, et al. Occurrence of a multiple sclerosis-like il lness in women whohave a Le- ber‘s hereditary optic neuropathy mitochondrial DNA muta- tion. Brain 1992; 115(Pt 4): 979–989. 14. Wandinger KP, Stangel M, Witte T, et al. Autoantibodies against aquaporin-4 in patients with neuropsychiatric syste- mic lupus erythematosus and primary Sjögren's syndrome. Arthritis Rheum. 2010; 62(4): 1198–1200. 15. Yamura T, Kleiter I, Fujihara K, et al. Trial of Satralizumab in Neuromyelitis optica Spectrum disorder, N Engl J Med 2019; 381: 2114–2124. doi: 10.1056/NEJMoa1901747 16. Cree BAC, Bennett JL, Kim HJ, et al. Inebilizumab for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorde (N-MO- mentum): a double-blind, randomised placebo controlled phase 2/3 trial. Lancet 2019; 394(10206): 1352–1363. 17. Pittock SJ, Berthele A, Fujihara K, et al. Eculizumab in Aqua- porin-4-Positive Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder. N Engl J Med 2019; 381: 614–625. KNIŽNÍ NOVINKA OPTICKÁ KOHERENČNÍ TOMOGRAFIE V NEUROLOGII Jana Lízrová Preiningerová a kol. První česká kniha věnovaná optické koherenční tomografii (OCT) v neurologii je cílena na širokou odbornou veřejnost včetně neurologů, oftalmologů a vědců zabývajících se projevy neurologických onemocnění na sítnici. Optická koherenční tomografie prošla za posledních patnáct let bouřlivým technologickým vývojem. Kniha poskytuje dostatek informací k tomu, aby se čtenáři mohli začít orientovat v množství publikovaných měření OCT týkajících se některých neurologických onemocnění, jako je roztroušená skleróza, neuromyelitis optica, zánět očního nervu u jiných autoimunitních poruch a vybraných neurodegenerativních onemocnění. Maxdorf 2020, edice Jessenius, 160 str., cena: 495 Kč, Formát: 165×240 mm, vazba pevná, barevné ilustrace ISBN: 978-80-7345-661-0 Maxdorf, s. r. o., Na Šejdru 247/6a, 142 00 Praha 4 tel.: 241 011 681–9, fax: 241 710 245, www.maxdorf.cz, e-mail: info@maxdorf.cz