Oftalmologie pro praxi 2021

Zpracovala a vydala společnost SOLEN, s. r. o., IČ: 25553933 Adresa redakce: SOLEN, s. r. o., Lazecká 297/51, 779 00 Olomouc Editorka publikace: MUDr. Helena Štrofová Redakční úprava: Mgr. Hana Ševčíková, sevcikova@solen.cz Grafické zpracování a sazba: Lucie Šilberská, silberska@solen.cz Obchodní oddělení: Ing. Lenka Mihulková, mihulkova@solen.cz Vydavatel nenese odpovědnost za údaje a názory autorů jednotlivých článků či inzerátů. Reprodukce obsahu je povolena jen s přímým souhlasem redakce. Foto na titulní straně: ©Pixmac.cz ISBN 978-80-7471-385-9 Nejnovější informace o našich publikacích naleznete v e-shopu na webových stránkách www.solen.cz OFTALMOLOGIE pro praxi 2021 Vážení a milí kolegové, opět jsme si pro vás připravili několik zajímavých článků. Jedná se o témata velmi aktuální, konkrétně nová doporučení v diagnostice a léčbě glaukomu, blefaroplastiku, amoce sítnice a jejich řešení. Vybrali jsme i zajímavé kazuistiky jako zrak ohrožující toxoplazmová chorioretinitida a podezřelé zrakové nervy a nemocné rohovky. Doufám, že se vám naše recenzované články budou líbit. S přátelským pozdravem a přáním hezkého čtení MUDr. Helena Štrofová h.strof@seznam.cz OFTALMOLOGIE pro praxi ISBN - - - - ZA PODPORU VYDÁNÍ TÉTO PUBLIKACE DĚKUJEME PARTNEROVI roztok latanoprostum/timololum 0,05 mg/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok roztok. Složení: Latanoprostum 0,05 mg v 1 ml očních kapek. Pomocné látky se známým účinkem: 0,2 mg benzalkonium-chloridu, 7,70 mg osforečnanu sodného (E339ii); a další pomocné látky Indikace: Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů, kteří trpí glaukomem s otevře- tí se zvýšeným nitroočním tlakem a dětským glaukomem. Dávkování a způsob podání: Doporučuje se vkapávat jednu kapku do postiženého n podáván ve večerních hodinách. Pokud je podáván více než jeden lokální oční přípravek, mezi jednotlivými přípravky by měl být zachováván ětí se stejným dávkováním jako u dospělých. Nejsou k dispozici údaje pro předčasně narozené děti (gestační věk je nižší než 36 týdnů). Údaje e: Kontraindikace: Hypersenzitivita na latanoprost nebo jinou složku přípravku. Zvláštní upozornění: XALATAN může postupně změnit barvu kem léčby mají být pacienti informováni o možnosti trvalé změny barvy očí. Pokud se přípravek podává jen do jednoho oka, může vzniknout tů s chronickým glaukomem s uzavřeným úhlem, u glaukomu s otevřeným úhlem, u pseudofakických pacientů a u pigmentového glaukomu, m preoperačního období u operací šedého zákalu, u pacientů s prodělanou herpetickou keratitidou. Je nutné vyvarovat se jeho použití v případech tickou keratitidou související s podáváním analogů prostaglandinu. Dále u pacientů s afakií, s pseudofakií s natrženým zadním pouzdrem čočky y pro cystoidní makulární edém a u pacientů se známými predisponujícími rizikovými faktory pro iritidu/uveitidu. Interakce: Definitivní údaje staglandinů bylo hlášeno paradoxní zvýšení nitroočního tlaku. Proto se podání 2 a více prostaglandinů, analogů prostaglandinů nebo derivátů Bezpečnost přípravku při použití v těhotenství nebyla sledována. Přípravek vykazuje potenciálně nebezpečné farmakologické efekty ve vztahu ěl užívat během těhoten tví. Kojení: Latanoprost a jeho metabolity mohou přecházet do mateřského mléka. Xalatan by proto neměly užívat kojící lmí časté: Zvýšená pigmentace duhovky, mírná až střední hyperemie spojivek, podráždění oka (pálení, pocit písku v oku, svědění, bodání a pocit st jejich počtu) (většina případů u japonské populace). Předávkování: V případě předávkování se kromě iritace oka a konjunktivální hyperémie ravkem Xalatan by měla být zavedena symptomatická léčba. Uchovávání: Uchovávejte lahvičku v krabičce bez zvláštních podmínek, aby byl teplotě do 25 °C a spotřebujte během 4 týdnů. Balení: Jedna PE lahvička obsahuje 2,5 ml roztoku, což odpovídá přibližně 80 kapkám. Velikost traci: Pfizer, spol. s r.o., Stroupežnického 17, 150 00 Praha 5. Registrační číslo: 64/164/99-C. Datum poslední revize textu: 08.02.2019. prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním se prosím seznamte s úplnou informací o přípravku. ční kapky, roztok. Složení: Jeden mililitr roztoku obsahuje latanoprostum 50 mikrogramů a timololum 5 mg (jako timololi maleas 6,83 mg). odpovídá přibližně 80 kapkám. Pomocné látky se známým účinkem: Jeden ml roztoku obsahuje: 0,2 mg benzalkonium-chloridu, 2,89 mg hydro- ečnanu sodného (E339i); a další pomocné látky. Indikace: Snížení nitroočního tlaku u pacientů, kteří trpí glaukomem s otevřeným úhlem a oční o analogy prostaglandinů. Dávkování a způsob podání: Dospělí (včetně starších pacientů): Jednu kapku vkapávat do postiženého oka (očí) 5 minutách je možné čočky opět vrátit do oka. V případě, že se podává více lokálních očních léků, je nutné dodržet alespoň pětiminutový interval. kace: Reaktivní onemocnění dýchacích cest, včetně asthma bronchiale, nebo asthma bronchiale v anamnéze, těžká forma chronické obstrukční a, AV blok 2. nebo 3. stupně nekontrolovaný pacemakerem, klinicky zjevné srdeční selhání, kardiogenní šok. Přecitlivělost na léčivé látky nebo mově, mohou se objevit kardiovaskulárních a plicní nežádoucí účinky jako u systémově podaných beta-blokátorů. U pacientů s kardiovaskulárním kriticky posouzena nutnost léčby očními beta-blokátory. U pacientů s asthmatem byly v souvislosti s používáním některých očních beta-blokátorů ntům se spontánní hypoglykémií nebo labilním diabetem mají být podávány oční beta-blokátory s opatrností. Beta-blokátory mohou maskovat ou lokálních beta-blokátorů nebo prostaglandinů. Pigmentové změny duhovky: Latanoprost může změnit barvu duhovky. Latanoprost je nutné né se vyvarovat použití u aktivní herpes simplex keratitidy a u pacientů s prodělanou rekurentní herpetickou keratitidou související s podáváním anoprostu bylo hlášeno ztmavnutí kůže očního víčka, které může být reverzibilní. Latanoprost může postupně měnit řasy a chloupky na léčeném as nebo chloupků a špatný směr růstu řas. Změny řas jsou po ukončení léčby reverzibilní. Interakce: Po souběžném očním podání 2 analogů a/nebo výrazná bradykardie v případě současného podávání očních beta-blokátorů a perorálních blokátorů kalciových kanálů, beta-blokátorů, imetik, guanethidinu. Byla hlášena zesílená beta-blokáda (tj. snížená tepová frekvence, myokardiální deprese) při současné léčbě inhibitory ak nebo známé účinky na systémovou beta-blokádu mohou být při užívání přípravku Xalacom a beta-blokátorů zesíleny. Fertilita, těhotenství molol: Nejsou k dispozici dostatečné údaje, timolol nemá být podáván v těhotenství, pokud to není nezbytně nutné. Přípravek XALACOM by proto o mateřského mléka. Latanoprost a jeho metabolity mohou přecházet do mateřského mléka. Kojící ženy by proto neměly přípravek XALACOM kapek může přechodně vyvolat rozmazané vidění. Dokud tyto účinky neodezní, pacient by neměl řídit ani obsluhovat stroje. Nežádoucí účinky: astý výskyt), která může být trvalá. Předávkování: Nejsou dostupné žádné údaje týkající se předávkování přípravkem XALACOM u lidí. Projevy smus a srdeční zástava. Předávkování latanoprostem: iritace oka a konjunktivální hyperémie. Uchovávání: při teplotě 2 o C–8 o C (v chladničce), stabilita byla prokázána po otevření před použitím na dobu 28 dní při uchovávání do 25°C. Balení: PE lahvička o objemu 5 ml, kapací aplikátor, 2,5 ml; 3 × 2,5 ml. Jméno a adresa držitele rozhodnutí o registraci: Pfizer, spol. s r.o., Stroupežnického 17, 150 00 raha 5, Česká republika. 20. Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Přípravek je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním MYL_0721_416