PROGRAM – 8. konference Neurologie pro praxi v Plzni

Je nutno si uvědomit, že stejně jako u většiny dalších předepisovaných léků je potřeba zvážit klinické potřeby matky s ohledem na bezpečnost nenarozeného dítěte. ARR 36% • Snížení četnosti o 36% vs. placebo 1 . • Snížení rizika vzniku relapsu o 39% vs. placebo 1 . â EDSS 54% • Snížení rizika progrese disability (12 týdnů) o 38% vs. placebo 1 . • Snížení rizika progrese disability (24 týdnů) o 54% vs. placebo 1 . â MRI 86% • Snížení Gd+ lézí o 86% vs. placebo 1 . • Snížení nových nebo nově se zvětšujících T2 lézí o 67% vs. placebo 1 . • Snížení nových T1 hypointenzních lézí o 53% vs. placebo 1 . â NAbs <1% • Výskyt neutralizačních protilátek < 1 % 1 (u pacientů léčených 2 roky). 1 â Je nutno si uvědomit, že stejně jako u většiny dalších předepisovaných léků je potřeba zvážit klinické potřeby matky s ohledem na bezpečnost nenarozeného dítěte. Reference: 1. PLEGRIDY SPC 12/2020. 2. Scott T et al. Presented at ECTRIMS, 10-12 October, 2018; Berlin, Germany; EP1595. 3. Calabresi PA, et al. Lancet Neurol. 2014;13(7):657-665. 4. Kieseier BC, et al. Mult Scler. 2015;21(8):1025-1035. 5. Newsome SD, et al. Ther Adv Neurol Disord. 2018;11:1-12. Přípravek PLEGRIDY je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabující-remitující roztroušenou sklerózou 1 • Přípravek Plegridy je jediný SC a IM aplikovaný interferon beta, který se podává jednou za dva týdny 1 • Přípravek Plegridy má zavedený profil snášenlivosti zjištěný na základě údajů z klinických studií 3-5 • Pokud je to klinicky indikováno, lze zvážit podání přípravku Plegridy v těhotenství. 1 • Přípravek Plegridy lze v období kojení podávat. 1 PLEGRIDY™ nyní nabízí 3 možnosti podání 1 pro maximální naplnění individuálních potřeb pacientů. 2 Předplněné pero PLEGRIDY™ SC Předplněná injekční stříkačka PLEGRIDY™ SC PŘEDPLNĚNÁ INJEKČNÍ STŘÍKAČKA PLEGRIDY™ PRO IM PODÁNÍ NOVÁ