MORAVSKOSLEZSKÉ pneumologické dny 30. 30. 9. – 1. 10. 2022 CLARION CONGRESS HOTEL OLOMOUC PROGRAMOVÁ BROŽURA
30. 9. – 1. 10. 2022 / CLARION CONGRESS HOTEL OLOMOUC 3 INFORMACE Základní informace Místo konání Clarion Congress Hotel Olomouc Jeremenkova 36, 779 00 Olomouc Web: www.clarioncongresshotelolomouc.com GPS: 49°35‘33.130“N, 17°16‘32.721“E Pořadatel Česká pneumologická a ftizeologická společnost ČLS JEP Programový výbor MUDr. Petr Jakubec, Ph.D. doc. MUDr. Milan Sova, Ph.D. prim. MUDr. Jaromír Roubec, Ph.D. prof. MUDr. Jana Skřičková, CSc. doc. MUDr. Kristián Brat, Ph.D. MUDr. Stanislav Losse MUDr. Samuel Genzor, Ph.D. Bc. Renata Zittová Mgr. Dana Dvořáčková, MBA Hana Mikesková Organizační výbor MUDr. Petr Jakubec, Ph.D. MUDr. Stanislav Losse MUDr. Samuel Genzor, Ph.D. Bc. Renata Zittová Zdeňka Langová Pod záštitou rektora UPOL prof. MUDr. Martina Procházky, Ph.D. ředitele FNOL prof. MUDr. Romana Havlíka, Ph.D. děkana LF UPOL prof. MUDr. Josefa Zadražila, CSc. hejtmana Olomouckého kraje Ing. Josefa Suchánka primátora statutárního města Olomouce Mgr. Miroslava Žbánka, MPA
30. MORAVSKOSLEZSKÉ PNEUMOLOGICKÉ DNY 4 INFORMACE Čestné předsednictvo biskup Mons. Josef Nuzík pomocný biskup olomoucký prof. MUDr. Martina Koziar Vašáková, Ph.D. předsedkyně České pneumologické a ftizeologické společnosti, ČLS JEP prof. MUDr. Martin Procházka, Ph.D. rektor Univerzity Palackého v Olomouci prof. MUDr. Roman Havlík, Ph.D. ředitel Fakultní nemocnice Olomouc prof. MUDr. Milan Kolář, Ph.D. proděkan a statutární zástupce děkana Lékařské fakulty Univerzity Palackého v Olomouci Ing. Josef Suchánek hejtman Olomouckého kraje Mgr. Miroslav Žbánek, MPA primátor statutárního města Olomouc Ing. Bc. Andrea Drobiličová náměstkyně nelékařských oborů Fakultní nemocnice Olomouc Organizační sekretariát SOLEN, s. r. o., Lazecká 297/51, 779 00 Olomouc, IČ 25553933 Organizační zajištění: Markéta Slezáková, + 420 721 135 146, slezakova@solen.cz Registrace a ubytování: Ing. Zuzana Tesařová, + 420 777 557 417, tesarova@solen.cz Výstavní plochy / firemní sympozia: Mgr. Renata Babincová, + 420 603 198 112, babincova@solen.cz Aktivní účast: Eva Dokoupilová, + 420 777 577 420, dokoupilova@solen.cz Vzdělávací akce je pořádána dle Stavovského předpisu ČLK č. 16 a v rámci postgraduálního vzdělávání je ohodnocena 12 kredity pro lékaře. Akce je zařazena v registru České asociace sester. Webové stránky akce www.dnypneumologie.cz
Již brzy také v NEXThaleru.
30. MORAVSKOSLEZSKÉ PNEUMOLOGICKÉ DNY 6 INFORMACE 9.00 10.00 11.00 12.00 13.00 Pátek 30. 9. 2022 SÁL 1 / FOLIANT A B Pneumoonkologie 1 Bronchiální obstrukce 1 SÁL 2 / CODEX-SCRIPTUM Intenzivní pneumologie, infekce, TBC, cystická fibróza 4 Respirační fyzioterapie SÁL 3 / ATLAS Sesterská sekce 1. část Sesterská sekce 2. část Sesterská sekce 3. část SALONEK1 /MARCONI Workshop – Co by měl pneumolog vědět o farmakoterapii nejen respiračních nemocí SALONEK2 / PLATO Bronchologický workshop Sobota 1. 10. 2022 SÁL 1 / FOLIANT C Funkční vyšetřovací metody Bronchologie 2 8 9 Varia SÁL 2 / CODEX-SCRIPTUM Transplantace plic Nemoci spánku Pneumo 35 SALONEK1 /MARCONI Možnosti ambulantní plicní rehabilitace u poruch dýchání – CHOPN, IPP, AB, OSA, GERD: indikace, vyšetření, terapie SALONEK2 / PLATO Bronchologický workshop 9.00 10.00 11.00 12.00 13.00 Časový harmonogram Legenda: Přednáškový blok Firemní sympozia ◼ 1 – Sympozium společnosti GSK, spol. s r. o. ◼ 2 – Sympozium společnosti AstraZeneca Czech Republic s. r. o. ◼ 3 – Sympozium společnosti Berlin-Chemie/A.Menarini Ceska republika s. r. o. ◼ 4 – Sympozium společnosti Bristol-Myers Squibb spol. s r. o. ◼ 5 – Sympozium společnosti Pfizer spol. s r. o. ◼ 6 – Sympozium společnosti Vertex Pharmaceuticals (Czech Republic) s. r. o. ◼ 7 – Sympozium společnosti sanofi-aventis, s. r. o. ◼ 8 – Sympozium společnosti Boehringer Ingelheim, spol. s r. o. ◼ 9 – Sympozium společnosti Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s. r. o.
30. 9. – 1. 10. 2022 / CLARION CONGRESS HOTEL OLOMOUC 7 INFORMACE 14.00 15.00 16.00 17.00 18.00 Obědová přestávka Interaktivní kazuistiky 2 Intersticiální plicní procesy 3 Imunita u plicních onemocnění Obědová přestávka Pneumoonkologie 2 5 6 7 Bronchologie 1 + hrudní chirurgie Obědová přestávka Sesterská sekce 4. část Sesterská sekce 5. část Workshop – Domácí neinvazivní ventilace: co fouká, nepálí (ResMed) Workshop – Prediktivní markery u karcinomu plic (Merck Sharp & Dohme s. r. o.) D D 14.00 15.00 16.00 17.00 18.00 Přestávka, expozice firem (3) ◼ A – Slavnostní zahájení ◼ B – Slavnostní úvodní přednáška ◼ C – Zprávy z jednání Výboru ČPFS ◼ D – Slavnostní zakončení a oběd
8 30. MORAVSKOSLEZSKÉ PNEUMOLOGICKÉ DNY PROGRAM Pátek 30. 9. 2022 Sál 1 / FOLIANT 9:00–9:35 Slavnostní zahájení 9:35–9:55 Slavnostní úvodní přednáška ◼ Kolář M.: Plicní mikrobiom 10:00–11:15 Pneumoonkologie 1 předsedající: Skřičková J., Čierná Peterová I. ◼ Čierná Peterová I.: Program časné detekce BCA – současná situace v pneumologických ambulancích – podzim 2022 ◼ Losse S.: Program časné detekce bronchogenního karcinomu v rámci plicní kliniky FN Olomouc ◼ Horváth T.: Časný nádor plic 97–21 Brno CZ ◼ Skřičková J.: Co přinesl registr TULUNG ◼ Švorcová M.: Maligní pleurální mezoteliom, guidelines vs. realita 11:25–12:40 Bronchiální obstrukce předsedající: Brat K., Zatloukal J. ◼ Brat K.: Nové pokroky v předoperační diagnostice před plicním resekčním výkonem ◼ Tudík I.: Neinvazivní ventilace u hyperkapnického respiračního selhání na nemonitorovaných pneumologických lůžkách ◼ Voláková E.: Nejčastější mutace a klinické manifestace deficitu alfa-1-antitrypsinu ◼ Zatloukal J.: CHOPN – cesta k personalizované medicíně: Kde jsme a kam směřujeme? ◼ Genzor S.: Fixní trojkombinace IKS/LAMA/LABA v inhalačním systému NEXThaler® (sponzorováno firmou CHIESI) 12:45–13:00 Sympozium společnosti GSK, spol. s r. o. ◼ Voláková E.: Realita reálné praxe těžkého astmatu 13:00–14:00 Obědová přestávka
9 30. 9. – 1. 10. 2022 / CLARION CONGRESS HOTEL OLOMOUC PROGRAM Pátek 30. 9. 2022 Sál 2 / CODEX-SCRIPTUM 10:00–11:30 Intenzivní pneumologie, infekce, TBC, cystická fibróza předsedající: Šimek M., Jakubec P. ◼ Šimek M.: ECMO u kritického průběhu covid-19 infekce ◼ Burget R.: Umělá inteligence pro prevenci dlouhodobých následků onemocnění covid-19 ◼ Ščurek M.: Alergická bronchopulmonální kandidóza ◼ Jakubec P.: Komunitní pneumonie – víme jak na ně? ◼ Džingozovová M.: Tuberkulózní meningitida IP ◼ Kerekes A.: Výživa u cystické fibrózy – změna paradigmat v éře terapie CFTR‑modulátory ◼ Šťastná N.: Kauzální terapie CF – vliv na funkci pankreatu a nutrici 11:40–12:10 Sympozium společnosti Bristol‑Myers Squibb, spol. s r. o. předsedající: Kultan J. ◼ Roubec J.: Duální imunoterapie s limitovanou chemoterapií v léčbě NSCLC ◼ Skřičková J.: Nivolumab ve 2. a vyšších liniích léčby NSCLC v reálné klinické praxi 12:15–13:00 Respirační fyzioterapie předsedající: Horová P., Kopecká T., Dvořáček M. ◼ Dvořáček M.: Trénink dýchacích svalů s využitím telerehabilitace u pacientů s chronickým plicním onemocněním ◼ Horová P.: Vliv tréninku nádechových svalů na mimojícnové projevy gastroezofageálního refluxu: pilotní studie ◼ Kopecká T.: Využití 1. české verze Manchesterského dotazníku dýchacích obtíží při aktivitách běžného denního života u pacienta s CHOPN po atypické pneumonii způsobené onemocněním covid-19 13:00–14:00 Obědová přestávka IP – interaktivní přednáška s hlasováním
10 30. MORAVSKOSLEZSKÉ PNEUMOLOGICKÉ DNY PROGRAM 14:00–14:30 Interaktivní kazuistiky ◼ Čtvrtlík F.: „Dramatické“ nálezy na skiagramu hrudníku – interaktivní přednáška s hlasováním IP 14:35–15:05 Sympozium společnosti AstraZeneca Czech Republic, s. r. o. ◼ Sova M., Hutyrová B.: Proč eskalovat léčbu astmatu a CHOPN včas? 15:10–17:10 Intersticiální plicní procesy předsedající: Koziar VašákováM., ŠterclováM., DoubkováM. ◼ Koziar Vašáková M.: Hypersenzitivní pneumonie – update 2022 ◼ Doubková M.: Progredující formy plicních fibróz – etiologie, patofyziologie, mechanismy progrese ◼ Hubáčková L.: Cesta do hlubin sklerodermikovy duše ◼ Lošťáková V.: Neobvyklý průběh granulomatózy s polyangiitidou ◼ Petřek M.: Sarkoidóza a její klinické fenotypy – souvislost s geny HLA systému (srovnání tří populací) ◼ Šterclová M.: Plicní střádání ◼ Zlámalová T.: Použití české verze tele‑coachingové aplikace u pacientů s intersticiálním plicním onemocněním: předběžné výsledky ◼ Žurková M.: Plicní postižení u systémových onemocnění pojiva 17:20–17:35 Sympozium společnosti Berlin‑Chemie/A.Menarini Ceska republika, s. r. o. ◼ Čáp P.: Vede odlišnost IKS k větším klinickým přínosům? 17:40–18:25 Imunita u plicních onemocnění předsedající: Čáp P., Hutyrová B. ◼ Čáp P.: Chronický kašel na pomezí oborů ◼ Kopřiva F.: Nezralost, imunita a plíce – nové klinické obrazy onemocnění v dospělosti? ◼ Hutyrová B.: Zánětlivé reakce v patofyziologii plicních nemocí Pátek 30. 9. 2022 Sál 1 / FOLIANT
11 30. 9. – 1. 10. 2022 / CLARION CONGRESS HOTEL OLOMOUC PROGRAM 14:00–15:10 Pneumoonkologie 2 předsedající: BratováM., Kultan J. ◼ Bratová M.: Imunoterapie v léčbě SCLC extensive disease – jiskra naděje po době temna ◼ Černeková R.: Léčba durvalumabem u SCLC ◼ Fischer O.: Imunoterapie u maligního mezoteliomu pleury – přehled a naše zkušenosti ◼ Kultan J.: Postavení osimertinibu v léčbě EGFRm NSCLC napříč stadii + praktické zkušenosti FN Olomouc (sponzorováno firmou AstraZeneca Czech Republic, s. r. o.) 15:15–15:30 Sympozium společnosti Pfizer spol. s r. o. ◼ Fischer O.: Léčba ALK+ mNSCLC po progresi na ALK tyrozinkinázových inhibitorech 15:35–16:25 Sympozium společnosti Vertex Pharmaceuticals (Czech Republic), s. r. o.: Jak se daří pacientům s CF po roce léčby přípravkem Kaftrio? předsedající: Jakubec P., Fila L., Pokojová E. ◼ Fila L.: Modulátory CFTR proteinu – výsledky u pacientů, kteří se nevešli do klinických studií ◼ Jakubec P.: Pacienti s CF v olomouckém centru léčení Kaftriem – jsou naděje a očekávání splněna? ◼ Pokojová E.: Kaftrio – zkušenosti po roce léčby v CF centru v Brně 16:30–17:00 Sympozium společnosti sanofi‑aventis, s. r. o. předsedající: DrösslerováM., Voláková E. ◼ Drösslerová M.: Nové horizonty v léčbě NSCLC ◼ Voláková E.: Kam se posunula biologická léčba astmatu v roce 2022? 17:10–18:25 Bronchologie 1 + hrudní chirurgie předsedající: Stehlík L., SzkorupaM. ◼ Fritscherová Š.: „Slasti a strasti“ anesteziologického týmu na bronchologickém sále ◼ Ledvina T.: Regulace dýchání ◼ Szkorupa M.: Inflamatorní myofibroblastický tumor trachey a velkých bronchů ◼ Stehlík L.: Od tracheostomie k přirozenému dýchání ◼ Turčáni P.: EBUS excize v diagnostice patologie mediastina Pátek 30. 9. 2022 Sál 2 / CODEX-SCRIPTUM
12 30. MORAVSKOSLEZSKÉ PNEUMOLOGICKÉ DNY PROGRAM Sobota 1. 10. 2022 Sál 1 / FOLIANT 9:00–9:15 Zprávy z jednání Výboru ČPFS 9:15–10:30 Funkční vyšetřovací metody předsedající: Kociánová J., Voláková E. ◼ Bartoš V.: Vyšetřování dýchacích svalů – pohled pneumologa ◼ Kacrová S.: Oscilometrie v roce 2022 – je něco nového? ◼ Kociánová J.: Spirometrie – provedení a interpretace dle ERS 2021 ◼ Koucký V.: Spirometrie v dětskémvěku a zvláštnosti její interpretace ◼ Voláková E.: Jak vyšetřujeme plicní funkce v ČR, výsledky dotazníkového průzkumu 10:35–11:35 Bronchologie 2 předsedající: SovaM., Jakubec P. ◼ Sova M.: Rebronchoskopie v diagnostice karcinomu plic ◼ Losse S.: Aspirace cizích těles u dětí – akutní práce pro zkušený bronchologický tým ◼ Jakubec P.: Ne zcela obvyklé endobronchiální nálezy ◼ Jakubec P.: Transparietální punkce na Klinice plicních nemocí a TBC FN Olomouc – výtěžnost a komplikace 11:45–12:00 Sympozium společnosti Boehringer Ingelheim, spol. s r. o. ◼ ŽurkováM.: Intersticiální plicní postižení u autoimunitních onemocnění 12:05–12:35 Sympozium společnosti Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s. r. o. ◼ Roubec J.: Alunbrig – první zkušenosti 12:45–14:00 Varia předsedající: Kašák V., Zatloukal J. ◼ Kašák V.: Jak covid a potrkání krávou zachránily pacientovi s CHOPN život ◼ Potrepčiaková S.: Kreatívne cesty k závislosti ◼ Hajdová L.: Netuberkulózní plicní mykobakterióza – komplikace indikace k transplantaci plic ◼ Zatloukal J.: Využití Peptestu v diagnostice extraezofageální refluxní choroby: praktické zkušenosti ◼ Venclíček O.: Pneumothorax v těhotenství – kazuistika 14:00 Slavnostní zakončení a oběd
13 30. 9. – 1. 10. 2022 / CLARION CONGRESS HOTEL OLOMOUC PROGRAM Sobota 1. 10. 2022 Sál 2 / CODEX-SCRIPTUM 9:15–10:30 Transplantace plic předsedající: Valentová-Bartáková L., ŠterclováM. ◼ Kotowski T.: Kazuistiky z transplantační praxe ◼ Šimonek J.: Transplantace plic – aktuální stav v ČR a SR ◼ Šterclová M.: Indikace k plicní transplantaci – the good, the bad and the ugly ◼ Valentová Bartáková L.: Transplantace plic pro IPP při systémových onemocněních pojiva ◼ Zajacová A.: Chronická dysfunkce plicního štěpu po transplantaci plic 10:35–11:35 Nemoci spánku předsedající: Ludka O., Pobeha P. ◼ Genzor S.: Transsexualita jako rizikový faktor poruchdýchání ve spánku ◼ Ludka O.: Léčba poruch dýchání ve spánku ve vztahu ke kardiovaskulární mortalitě ◼ Pobeha P.: Respiračné zlyhávanie a domáca ventilácia u neuromuskulárnych ochorení ◼ ŠkripkováM.: Poruchy dýchání ve spánku z pohledu pneumologa – kazuistika 11:40–14:00 Pneumo 35 předsedající: Mizera J., Rihošeková D. ◼ Ježková H.: Maximum života při maximu léčby ◼ Kufa J.: Pandemie covidu-19 v kohortě pacientů po transplantaci plic ◼ Mizera J.: Klinické projevy a parametry funkčního vyšetření plic u pacientů s post-akutním covidem-19 ◼ Olejová J.: (Nečekaná) necovidová pneumonie – kazuistika ◼ Paraničová I.: Lenivá dýchať? ◼ Rédli K., Škrípová D.: Pneumológia ako záchrana života ◼ Rihošeková D.: Sekundárne nádory pľúc – kazuistiky ◼ Veverka V.: Neočekávaná komplikace epilepsie ◼ Kiml J.: Žíznivé plíce ◼ Zakucia M.: Postavenie akustickej oscilometrie vo funkčnej diagnostike pľúc 14:00 Slavnostní zakončení a oběd
14 30. MORAVSKOSLEZSKÉ PNEUMOLOGICKÉ DNY PROGRAM Pátek 30. 9. 2022 Sál 3 / ATLAS 9:55–10:55 Sesterská sekce 1. část předsedající: Kašáková E., Bobovská I. ◼ Kašáková E.: Za pět minut dvanáct (kazuistika) ◼ Macháčková M.: Vyšetřování a monitorování plicní difuze – kladivo na postcovidový syndrom ◼ Bobovská I.: Závislost na tabáku očima zdravotníka ◼ Hartlová K.: Plicní oddělení + plicní rehabilitace 11:10–12:10 Sesterská sekce 2. část předsedající: Nimmerrichterová Ž., Pražáková Z. ◼ Pražáková Z.: Paliativní péče na onkologické ambulanci ◼ Pechková M.: Bronchogenní karcinom – kazuistika ◼ Gerlochová Z.: Nežádoucí účinky onkologické léčby ◼ Nimmerrichterová Ž.: Trasování maligního pacienta na plicní klinice 12:15–13:15 Sesterská sekce 3. část předsedající: Panáková S. ◼ Panáková S.: Co se děje za dveřmi spánkové laboratoře ◼ Hrubý T.: Nové trendy v nastavení léčby přetlakového dýchání 1 ◼ Müller J.: Nové trendy v nastavení léčby přetlakového dýchání 2 ◼ Zikofská G.: Zrod Ventilačního centra ve FN Brno 13:15–14:00 Obědová přestávka 14:00–14:50 Sesterská sekce 4. část předsedající: Dvořáčková D., Valová T. ◼ Dvořáčková D.: Zázrak v době covidové ◼ Lépová M.: Covid-19 u zdravotníka léčeného na naší klinice ◼ Löffelmann K.: Pacientka s postintubační stenózou trachey ◼ Bodinková L.: Obstrukční ileus a miserere
15 30. 9. – 1. 10. 2022 / CLARION CONGRESS HOTEL OLOMOUC PROGRAM Pátek 30. 9. 2022 Sál 3 / ATLAS 15:00–16:20 Sesterská sekce 5. část předsedající: Pospíšilová K., Vitešníková L. ◼ Knechtová Z.: Mozaika umění sesterské péče o hrudní drén v retrospektivě čtvrtstoletí ◼ Fraňková L.: Časný nádor plic a proměny času 97–21 ◼ Vitešníková L.: Endobronchiální ultrazvuk ◼ Hujková P.: Poklady v dolních cestách dýchacích ◼ Valová T.: Postintubační stenóza u pacientky po UPV ◼ Pospíšilová K.: Léčba postintubační stenózy u pacientky po UPV
Pátek 30. 9. 2022 Salonek 1 / MARCONI Pátek 30. 9. 2022 Salonek 2 / PLATO Pátek 30. 9. 2022 RCO Olomouc 11:30–13:00 Workshop – Co by měl pneumolog vědět o farmakoterapii nejen respiračních nemocí ◼ Klobouk J.: Interakční potenciál makrolidů v pneumologii ◼ Duda J.: Interakční potenciál fluorochinolonů v pneumologii ◼ Voláková J.: Základní principy analgoterapie ◼ Vaculová G.: Nové možnosti farmakoterapie v léčbě plicní embolie ◼ Vaculová G.: Ambulantní výkon klinického farmaceuta 14:00–15:00 Workshop – Domácí neinvazivní ventilace: co fouká, nepálí (ResMed) ◼ Bernát A.: Role DNIV pro pacienty ◼ Pobeha P.: Jak identifikovat pacienta ◼ Lněnička J.: Doporučené postupy DNIV 16:00–17:00 Workshop – Diskuzní workshop na téma: Prediktivní markery u karcinomu plic z pohledu molekulárního biologa, patologa a pneumoonkologa (MSD) Předsedající: Drábek J., Skanderová D., Kultan J. ◼ Drábek J.: Prediktivní markery z pohledu molekulárního biologa ◼ Skanderová D.: Prediktivní markery z pohledu patologa ◼ Kultan J.: Prediktivní markery z pohledu pneumoonkologa ◼ Diskuze 10:00–18:25 Bronchologický workshop od 19.30 Společenský večer ◼ společná večeře formou rautu ◼ Václav NOID Bárta & Bek Bek Clan, DJ, degustace vína 16 30. MORAVSKOSLEZSKÉ PNEUMOLOGICKÉ DNY PROGRAM
Sobota 1. 10. 2022 Salonek 1 / MARCONI Sobota 1. 10. 2022 Salonek 2 / PLATO Poster 11:40–12:40 Možnosti ambulantní plicní rehabilitace u poruch dýchání – CHOPN, IPP, AB, OSA, GERD: indikace, vyšetření, terapie Přednášející: ◼ Horová P. ◼ Dvořáček M. 9:00–14:00 Bronchologický workshop Müllerová A.: Primární maligní melanom plic? 17 30. 9. – 1. 10. 2022 / CLARION CONGRESS HOTEL OLOMOUC PROGRAM
TIPY NA PARKOVACÍ MÍSTA V OKOLÍ 1 Clarion Congress Hotel Olomouc GPS: 49.5925803N, 17.2759708E Parkování v místě konání akce nebude možné. 2 Podzemní parkoviště hlavní nádraží krátkodobé stání 30 Kč / 1 hod., dlouhodobé stání za 5–12 hodin 140 Kč celodenní stání za 12–24 hodin 240 Kč 200 m / 3 min. 3 Parkoviště RCO 15min. zdarma, první 4 hod. 20 Kč/hod., další 30 Kč/hod., So–Ne 20 Kč/hod. GPS 3A: 49.5902750N, 17.2777128E 300 m / 4 min. GPS 3B: 49.5897264N, 17.2772472E 400 m / 5 min. 4 Parkování v ulicích ZDARMA Nezvalova, Zeyerova, Březinova, Křižíkova 5 Parkoviště Kaufland 2 hod. zdarma, následně 50 Kč/30 min. GPS: 49.5882903N, 17.2730083E 1 km / 15 min. Clarion Congress Hotel Olomouc 4 parkovani.olomouc.eu Většina dalších parkovacích ploch v Olomouci spadá do zóny B, kde platba za první hodinu je 40 Kč. Po první hodině lze platit za patnáctiminutové úseky. Zóna A v úplném centru města je zpoplatněna částkou 100 Kč za hodinu. Platba za parkování je možná přes parkovací automaty, SMS nebo webovou aplikaci. Bližší informace naleznete na webové stránce Parkování v Olomouci. ➜
1 2 3a 3b 5
30. MORAVSKOSLEZSKÉ PNEUMOLOGICKÉ DNY 20 INFORMACE Registrace Pátek 30. 9. 2022 od 7.30 hod. Sobota 1. 10. 2022 od 7.30 hod. Obědy / 280 Kč Pátek30. 9. Polévky: Hovězí vývar s játrovou rýží, nudlemi a zeleninou Mrkvový krém se zakysanou smetanou Hlavní chody: Vepřová kýta pečená, červené a bílé zelí, bramborový knedlík s cibulkou Kuřecí roláda se sušenými rajčaty, rýže Grilovaný hermelín s brusinkovou omáčkou, pečené brambory, dip ze zakysané smetany Saláty: Míchaný zeleninový salát Směs listových salátů Sobota1. 10. 2022 Polévky: Slepičí vývar s celestýnskými nudlemi a zeleninou Hráškový krém s bylinkovými krutony a opečenou anglickou slaninou Hlavní chody: Vepřový závitek (vepřová kotleta, anglická slanina, vejce, okurek, párek), rýže Filet z mořské štiky na bylinkách, bramborovo-karotkové pyré Zeleninové lasagne (špenátové se zeleninou a rajčaty) Saláty: Okurkový salát Směs listových salátů Oběd není v ceně registračního poplatku. Pokud jste si neobjednali obědy dopředu a nyní máte zájem, zeptejte se na pokladně u registrace. Obědy jsou tam k zakoupení v omezeném množství. Certifikáty Certifikáty budou rozesílány hromadně po ukončení akce, a to nejpozději do 14 dnů. Certifikát pošleme na e-mail uvedený při registraci. Tištěné certifikáty nebudou na místě vydávány.
* IPF: idiopatická plicní fibróza; SSc-ILD (systemic sclerosis-associated interstitial lung disease): systémová sklerodermie s přidruženým intersticiálním plicním onemocněním; PF-ILD (progressive fibrosing interstitial lung disease): chronické fibrotizující intersticiální plicní procesy s progresivním fenotypem Reference: 1. Souhrn údajů o přípravku OFEV® – poslední revize textu 13. 10. 2021. Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis. Léčivý přípravek OFEV® je v indikaci pro léčbu dospělých s IPF a pro léčbu dospělých s jinými chronickými fibrotizujícími intersticiálními plicními onemocněními (ILD) s progresivním fenotypem hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Podmínky úhrady viz www.sukl.cz. Před předepsáním přípravku si přečtěte Souhrn údajů o přípravku, který je dostupný na adrese: www.boehringer-ingelheim.cz, www.sukl.cz. Léčivý přípravek OFEV® nemá stanovenou úhradu ze zdrojů veřejného zdravotního pojištění pro léčbu dospělých se systémovou sklerodermií a přidruženým intersticiálním plicním onemocněním. O mimořádnou úhradu lze požádat na základě §16 zák. 48/1997. Další informace na adrese: Boehringer Ingelheim, spol. s r.o., Purkyňova 2121/3, 110 00 Praha 1, tel. 234 655 111, medinfo.cz@boehringer-ingelheim.com. ©Boehringer Ingelheim International GmbH. Všechna práva vyhrazena. POSTAVME SE ČELEM k léčbě intersticiálních plicních procesů s progresivním fenotypem1 IPF OFEV® (nintedanib) byl schválen pro léčbu pacientů s typickým chronickým fibrotizujícím onemocněním - IPF1 Rok registrace: 2015 SSc-ILD OFEV® (nintedanib) je první antifibrotickou léčbou pro pacienty se systémovou sklerodermií s přidruženým intersticiálním plicním onemocněním (SSc-ILD)1 Rok registrace: 2020 PF-ILD OFEV® (nintedanib) je první antifibrotickou léčbou pro pacienty s jinými chronickými fibrotizujícími intersticiálními plicními onemocněními s progresivním fenotypem (PF-ILD)1 Rok registrace: 2020 SÍLA 3 INDIKACÍ: IPF, SSc-ILD, PF-ILD1*
Zkrácená informace o léčivém přípravku OFEV® - Název: Ofev® 100 mg měkké tobolky, Ofev® 150 mg měkké tobolky. LÉČIVÁ LÁTKA: Jedna tobolka obsahuje nintedanibum 100 mg nebo nintedanibum 150 mg (ve formě nintedanibi esilas). LÉKOVÁ FORMA: Měkká tobolka. INDIKACE: Ofev® je indikován k léčbě dospělých s idiopatickou plicní fibrózou (IPF). Ofev® je indikován k léčbě dospělých se systémovou sklerodermií s přidruženým intersticiálním plicním onemocněním (SSc-ILD). Ofev® je také indikován k léčbě dospělých s jinými chronickými fibrotizujícími intersticiálními plicními onemocněními (ILD) s progresivním fenotypem* DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ: Léčbu mohou zahájit pouze lékaři, kteří mají zkušenosti s diagnózou a léčbou onemocnění, k jejichž léčbě je přípravek Ofev schválen. Doporučená dávka je 150 mg nintedanibu 2x denně podaných s odstupem přibližně 12 hodin. Dávku 100 mg dvakrát denně je doporučeno používat pouze u pacientů, kteří netolerují dávku 150 mg dvakrát denně. Pokud průjem, nauzea a/nebo zvracení přetrvávají navzdory náležité podpůrné léčbě (včetně antiemetické léčby), může být nezbytné snížení dávky nebo přerušení léčby. Léčbu je možné znovu zahájit sníženou dávkou (100 mg dvakrát denně) nebo plnou dávkou (150 mg dvakrát denně). V případě těžkého průjmu, nauzey a/nebo zvracení přetrvávajícího navzdory symptomatické léčbě má být léčba přípravkem Ofev ukončena. Přípravek Ofev je určen k perorálnímu podání. Tobolky je třeba užívat s jídlem, spolknout celé s vodou a nežvýkat. Tobolka se nemá otevírat ani drtit.* ZVLÁŠTNÍ POPULACE: U starších pacientů nebyly zjištěny rozdíly v bezpečnosti a účinnosti. U pacientů s lehkou poruchou funkce jater (Child Pugh A) je doporučená dávka přípravku Ofev 100 mg dvakrát denně v rozmezí přibližně 12 hodin. U pacientů s lehkou poruchou funkce jater (Child Pugh A) je třeba zvážit přerušení nebo ukončení léčby jako nástroj ke zvládání nežádoucích účinků. Léčba pacientů se středně těžkou (Child Pugh B) nebo těžkou (Child Pugh C) poruchou funkce jater přípravkem Ofev se nedoporučuje. Bezpečnost a účinnost přípravku Ofev® u dětí ve věku 0-18 let nebyla dosud stanovena. KONTRAINDIKACE: Těhotenství* Hypersenzitivita na nintedanib, arašídy nebo sóju nebo na kteroukoli pomocnou látku léčivého přípravku Ofev®. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ: Průjem byl v klinických hodnoceních nejčastějším GIT nežádoucím účinkem. U většiny pacientů se jednalo o nežádoucí účinek mírné a střední intenzity a objevoval se během prvních 3 měsíců léčby. Po uvedení přípravku na trh byly hlášeny závažné případy průjmu vedoucí k dehydrataci a poruchám rovnováhy elektrolytů. Pacienty je třeba při prvních příznacích léčit adekvátní hydratací a léčivými přípravky proti průjmu, např. loperamidem, přičemž může být nutné snížit dávku nebo přerušit léčbu. V léčbě přípravkem Ofev lze pokračovat podáváním snížené dávky (100 mg dvakrát denně) nebo plné dávky (150 mg dvakrát denně). Pokud těžký průjem přetrvává navzdory symptomatické léčbě, je třeba léčbu přípravkem Ofev ukončit. Nauzea a zvracení byly často hlášenými GIT nežádoucími účinky. U většiny pacientů se jednalo o nežádoucí účinek mírné a střední intenzity. U většiny pacientů byly nauzea a zvracení mírné až střední intenzity. V klinických hodnoceních vedla nauzea k ukončení podávání přípravku Ofev až u 2,1 % pacientů, zvracení vedlo k ukončení podávání přípravku Ofev až u 1,4 % pacientů. Bezpečnost a účinnost přípravku Ofev nebyla studována u pacientů se středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce jater (Child Pugh B a C). Vzhledem ke zvýšené expozici se u pacientů s Child Pugh A může zvýšit riziko nežádoucích účinků. U pacientů s Child Pugh A se doporučuje léčba sníženou dávkou přípravku Ofev. Při léčbě nintedanibem byly pozorovány případy lékem indukovaného poškození jater včetně závažného poškození jater s fatálními následky. K většině příhod došlo během prvních tří měsíců léčby. Hladiny jaterních transamináz a bilirubinu je třeba vyšetřit před zahájením léčby a během prvního měsíce léčby. Pacienti mají pak být monitorováni v pravidelných intervalech během následujících dvou měsíců léčby a pravidelně poté (např. při každé kontrole) nebo dle klinické indikace. Zvýšení hladin jaterních enzymů (ALT, AST, ALP, GGT) a bilirubinu bylo ve většině případů po snížení dávky nebo přerušení podávání přípravku reverzibilní. Pacienti s nízkou tělesnou hmotností (< 65 kg), asijská populace a ženy jsou vystaveni vyššímu riziku zvýšení hladin jaterních enzymů. Expozice nintedanibu se zvyšovala lineárně s věkem pacientů, což může také vést ke zvýšenému riziku rozvoje vyšších hladin jaterních enzymů. Doporučuje se pečlivě sledovat pacienty s těmito rizikovými faktory. Po podání nintedanibu byly hlášeny případy poruchy funkce ledvin/renálního selhání, v některých případech s fatálními následky. Během léčby nintedanibem je potřeba pacienty sledovat a zvláštní pozornost přitom věnovat pacientům vykazujícím rizikové faktory poruchy ledvin/renálního selhání. Pokud dojde k poruše funkce ledvin/renálnímu selhání, je potřeba zvážit úpravu léčby. Inhibice receptoru pro vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGFR) může být spojena se zvýšeným rizikem krvácení. Pacienti se známým rizikem krvácení, včetně pacientů s dědičnou predispozicí ke krvácení nebo pacientů, kterým byly podávány plné dávky antikoagulační léčby, nebyli do klinických hodnocení zařazeni. Po uvedení přípravku na trh byly hlášeny nezávažné a závažné příhody krvácení, z nichž některé byly fatální (bez ohledu na to, zda pacienti užívali nebo neužívali antikoagulancia nebo jiné léčivé přípravky, které mohou způsobovat krvácení ). Tyto pacienty lze proto přípravkem Ofev® léčit pouze tehdy, jestliže předpokládaný přínos převažuje nad možným rizikem. Pacienti s nedávnou anamnézou infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody byli z klinických hodnocení vyřazeni. V klinických hodnoceních byly arteriální tromboembolické příhody hlášeny s nízkou četností (v klinickém hodnocení INPULSIS šlo o 2,5 % u přípravku Ofev versus 0,7 % u placeba, v klinickém hodnocení INBUILD o 0,9 % u přípravku Ofev versus 0,9 % u placeba, v klinickém hodnocení SENSCIS o 0,7 % u přípravku Ofev versus 0,7 % u placeba). V klinických hodnoceních INPULSIS došlo ve skupině s přípravkem Ofev k infarktu myokardu u vyššího procenta pacientů (1,6 %) v porovnání se skupinou s placebem (0,5 %), zatímco nežádoucí příhody odrážející ischemickou chorobu srdeční byly mezi skupinami s přípravkem Ofev a placebem vyrovnané. V klinickém hodnocení INBUILD byl infarkt myokardu pozorován s nízkou frekvencí: 0,9 % u přípravku Ofev versus 0,9 % u placeba. V klinickém hodnocení SENSCIS byl infarkt myokardu pozorován s nízkou frekvencí ve skupině s placebem (0,7 %), nebyl ale pozorován ve skupině s přípravkem Ofev. Opatrnosti je zapotřebí při léčbě pacientů se zvýšeným kardiovaskulárním rizikem, včetně pacientů se známou ischemickou chorobou srdeční. U pacientů, u kterých dojde k rozvoji příznaků akutní ischemie myokardu, je třeba zvážit přerušení léčby. V klinických hodnoceních byla frekvence pacientů s perforací v obou léčebných skupinách až 0,3 %. Vzhledem k mechanismu účinku nintedanibu mohou mít pacienti zvýšené riziko gastrointestinálních perforací. Případy gastrointestinálních perforací a ischemické kolitidy, z nichž některé byly fatální, byly hlášeny po uvedení přípravku na trh.* Obzvláštní péče je zapotřebí při léčbě pacientů po předchozí operaci břicha, s předchozí anamnézou peptických vředů, divertikulárního onemocnění nebo souběžného podávání kortikosteroidů či nesteroidních antiflogistik (NSAID). Léčbu přípravkem Ofev® je možné zahájit nejdříve 4 týdny po operaci břicha. U pacientů, u kterých dojde ke gastrointestinální perforaci nebo ischemické kolitidě, je třeba léčbu přípravkem Ofev® trvale ukončit. Výjimečně lze přípravek Ofev znovu nasadit po úplném odeznění ischemické kolitidy a pečlivém zhodnocení stavu pacienta a jiných rizikových faktorů. Po uvedení přípravku na trh bylo hlášeno velmi málo případů nefrotické proteinurie, a to s poruchou funkce ledvin či bez ní. Histologické nálezy v jednotlivých případech odpovídaly glomerulární mikroangiopatii s renálními tromby nebo bez nich. Po vysazení přípravku Ofev bylo pozorováno vymizení příznaků, v některých případech s reziduální proteinurií. U pacientů, u kterých se vyvinou známky a příznaky nefrotického syndromu, je třeba zvážit přerušení léčby. Inhibitory dráhy VEGF jsou spojovány s trombotickou mikroangiopatií (TMA), což se týká i velmi malého počtu případů hlášených u nintedanibu. Pokud by byly u pacienta léčeného nintedanibem zjištěny laboratorní nebo klinické nálezy poukazující na TMA, má být léčba nintedanibem ukončena a provedeno důkladné vyšetření přítomnosti TMA.* Podávání přípravku Ofev® může zvýšit krevní tlak. Údaje o použití přípravku Ofev u pacientů s plicní hypertenzí jsou omezené. Pacienti s významnou plicní hypertenzí (srdeční index ≤ 2 l/min/min2 nebo parenterální epoprostenol/treprostinil nebo významné pravostranné srdeční selhání ) byli z klinické studie u SSc-ILD vyřazeni. Přípravek Ofev nemají užívat pacienti s těžkou plicní hypertenzí. U pacientů s lehkou až středně těžkou plicní hypertenzí se doporučuje pečlivé sledování* LÉKOVÉ INTERAKCE: Silné inhibitory P-gp (např. ketokonazol, erythromycin nebo cyklosporin) mohou zvýšit expozici nintedanibu. Potentní induktory P-gp (např. rifampicin, karbamazepin, fenytoin a třezalka tečkovaná) mohou snižovat expozici nintedanibu. Společné podávání s perorálně podávanými hormonálními antikoncepčními přípravky nezměnilo ve významné míře farmakokinetiku perorálně podávaných antikoncepčních přípravků* TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ: Ženy ve fertilním věku je třeba poučit, aby se v době, kdy jsou léčeny přípravkem Ofev®, vyhnuly otěhotnění a aby používaly vysoce účinné metody antikoncepce při zahájení léčby, během léčby a ještě nejméně 3 měsíce po poslední dávce přípravku Ofev®. Nintedanib nemá významný vliv na plazmatickou expozici ethinylestradiolu a levonorgestrelu. Účinnost perorálně podávaných antikoncepčních přípravků může být snížena zvracením a/nebo průjmem či jinými stavy, které ovlivňují absorpci. Ženy, které užívají perorálně podávané antikoncepční přípravky a u nichž se zmíněné stavy objevily, je třeba poučit, aby používaly alternativní vysoce účinné antikoncepční přípravky.* Před zahájením léčby přípravkem Ofev a v jejím průběhu je nutné podle potřeby provádět těhotenské testy. Jestliže pacientka v průběhu léčby otěhotní, léčba přípravkem Ofev se musí přerušit a pacientka musí být informována o potenciálním nebezpečí pro plod. Kojení má být během léčby přípravkem Ofev® přerušeno. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY: Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky souvisejícími s použitím nintedanibu byly průjem, nauzea a zvracení, bolest břicha, snížená chuť k jídlu, úbytek tělesné hmotnosti a zvýšené hladiny jaterních enzymů. Mezi méně časté trombocytopenie, dehydratace, infarkt myokardu, hypertenze, pankreatitida, kolitida, lékem indukované poranění jater a hyperbilirubinemie, pruritus, alopecie a proteinurie* VELIKOST BALENÍ NA TRHU: 60x 1 měkká tobolka. PODMÍNKY UCHOVÁVÁNÍ: Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI: Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216, Ingelheim am Rhein, Německo. REGISTRAČNÍ ČÍSLO: EU/1/14/979/002, EU/1/14/979/004. POSLEDNÍ REVIZE TEXTU: 13. 10. 2021. Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis. Léčivý přípravek Ofev® je v indikaci pro léčbu dospělých s IPF a k léčbě dospělých s jinými chronickými fibrotizujícími intersticiálními plicními onemocněními (ILD) s progresivním fenotypem hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Podmínky úhrady viz www.sukl.cz. Před předepsáním přípravku si přečtěte Souhrn údajů o přípravku. Další informace na adrese: Boehringer Ingelheim, spol. s r.o., Purkyňova 2121/3, 110 00 Praha 1, tel. 234 655 111, www.boehringer-ingelheim.cz; medinfo.cz@boehringer-ingelheim.com. *Všimněte si, prosím, změn v informacích o léčivém přípravku. © Boehringer Ingelheim International GmbH. All rights reserved. PC-CZ-102072
30. 9. – 1. 10. 2022 / CLARION CONGRESS HOTEL OLOMOUC 23 INFORMACE 30. 9. 2022 (pátek) Regionální centrum Olomouc Jeremenkova 40 b, 779 00 Olomouc RCO se nachází přes ulici naproti hotelu Clarion, pěší chůzí 280 m / 4 minuty od 19.30 Večeře formou rautu, degustace vína od 21.00 do 22.00 Koncert Václava Noida Bárty & Bek Bek Clanu od 22.00 do 01.00 DJ Michal Seidl Nemáte ještě zakoupenou vstupenku? Neváhejte, jsou k zakoupení na pokladně u registrace, ale pouze v omezenémmnožství. Foto Lenka Hatašová Doprovodný program není v ceně registračního poplatku, účastníci si jej hradí dobrovolně sami. Doprovodný program není financován z prostředků farmaceutických společností, které jsou partnery kongresu. Doprovodný program / 700 Kč Clarion Congress Hotel Olomouc Regionalní centrumOlomouc
30. MORAVSKOSLEZSKÉ PNEUMOLOGICKÉ DNY 24 INFORMACE Seznam hotelů Clarion Congress Hotel Olomouc (místo konání kongresu) Jeremenkova 36, 779 00 Olomouc / GPS: N 49°35‘33.130“, E 17°16‘32.721“ Hotel je situován naproti hlavnímu vlakovému nádraží. Recepce: + 420 581 117 117 Recepce v provozu 24/7, check in od 14:00, check out do 12:00 hod. PARKOVÁNÍ V HOTELOVÝCH GARÁŽÍCH NEBUDE BOHUŽEL MOŽNÉ! Dostupnost MHD: Zastávka MHD „Hlavní nádraží“ se nachází přímo naproti hotelu. Hotel Senimo Olomouc (1,1 km od místa konání kongresu) Pasteurova 905/10, 772 00 Olomouc / GPS: N 49°35.97657‘, E 17°16.42753‘ Recepce: +420 608 683 149 Recepce v provozu 6:00–22:00 hod. Check-in od 14:00 do 22:00, check-out do 10:30 hod. V případě nočního příjezdu (po 22:00 hod.) kontaktujte recepci hotelu na + 420 608 683 149, dohodnou se s vámi na dalším postupu. Pohodlné parkování na hotelovém parkovišti. Dopravní dostupnost od místa konání: Autem: 3 minuty Pěší chůzí: 15 minut (1,1 km) MHD: 8 minut – zastávka MHD „Na Špici“. Autobus 11, 15, 21.
30. 9. – 1. 10. 2022 / CLARION CONGRESS HOTEL OLOMOUC 25 INFORMACE Jediná cílená léčba, která je schválená pro čtyři eozinofilní onemocnení1-5 Obchodní sdělení Těžké eozinofilní Chronická rinosinusitida s nosní polypózou Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou Hypereozinofilní syndrom astma (SEA) (EGPA) (HES) (CRSwNP) Př ípravek Nucala je indikován: jako př ídatná léčba těžkého refrakterní ho eozinofilní ho astmatu u dospělých, dospívajících a dět í ve věku od 6 let ; jako př ídatná léčba k intranazálním kor t ikosteroidům př i léčbě dospělých pacientů s nedostatečně kontrolovanou těžkou chronickou r inosinusi t idou s nosní polypózou (CRSwNP);1 jako léčba dospělých, dospívajících a dět í od 6 let s eozinofilní granulomatózou s polyangii t idou (EGPA);1 a jako léčba dospělých pacientů s hypereozinofilním syndromem (HES).1 Informace pro použití: Přípravek Nucala není určen k léčbě akutních exacerbací astmatu. Během léčby se mohou vyskytnout nežádoucí účinky spojené s astmatem nebo exacerbacemi. Pacienty je nutno poučit, aby vyhledali lékařskou pomoc, pokud není po zahájení léčby jejich astma pod kontrolou nebo se zhoršuje. Po podání přípravku Nucala se vyskytly akutní a opožděné systémové reakce včetně reakcí hypersenzitivity (např. kopřivka, angioedém, vyrážka, bronchospasmus, hypotenze). Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky byly bolest hlavy, reakce v místě podání injekce a bolest zad. Zkrácená informace o přípravku: Podezření na nežádoucí účinky nám, prosím, hlaste na cz.safety@gsk.com. Název přípravku: Nucala 100 mg prášek pro injekční roztok, Nucala 100 mg injekční roztok v předplněném peru a v předplněné injekční stříkačce, Nucala 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce*.Složení: Jedna injekční lahvička obsahuje mepolizumabum 100 mg, 1 ml roztoku v předplněném peru a stříkačcce obsahuje mepolizumabum 100 mg, 0,4 ml roztoku v předplněné stříkačcce obsahuje mepolizumabum 40 mg*. Indikace: Nucala je indikována jako přídatná léčba těžkého refrakterního eosinofilního astmatu u dospělých pacientů, dospívajících a dětí ve věku od 6 let a starších*, Nucala je indikována jako přídatná léčba k intranazálním kortikosteroidům k léčbě dospělých pacientů s těžkou CRSwNP, u nichž léčba systémovými kortikosteroidy a/nebo chirurgický zákrok nevedou k dosažení dostatečné kontroly nad onemocněním, Nucala je indikována jako přídatná léčba pro pacienty ve věku 6 let a starších s relabující-remitentní nebo refrakterní eosinofilní granulomatózou s polyangiitidou (EGPA), Nucala je indikována jako přídatná léčba pro dospělé pacienty s nedostatečně kontrolovaným hypereosinofilním syndromem bez zjistitelné nehematologické sekundární příčiny. Dávkování: Dospělí a dospívajích ve věku 12 let a starší: Doporučená dávka mepolizumabu je 100 mg s.c. jednou za 4 týdny u pacientů s těžkým atmatem, 100 mg s.c. jednou za 4 týdny u pacientů starších 18 let s s těžkou CRSwNP, 300 mg s.c. jednou za 4 týdny u pacientů s relabující-remitentní nebo refrakterní eosinofilní granulomatózou s polyangiitidou (EGPA), 300 mg s.c. jednou za 4 týdny u pacientů starších 18 let s nedostatečně kontrolovaným hypereosinofilním syndromem bez zjistitelné nehematologické sekundární příčiny. Děti ve věku 6-11 let: Doporučená dávka mepolizumabu je 40 mg s.c. jednou za 4 týdny* u pacientů s těžkým eosinofilním astmatem. Přípravek Nucala 100 mg ve formě injekčního roztoku v předplněném peru a v injekčním roztoku v předplněné injekční stříkačce není určen k podání této skupině. Doporučená dávka mepolizumabu je 100 mg s.c. jednou za 4 týdny* u pacientů s EGPA a tělesnou hmotností < 40 kg, 200mg s.c. jednou za 4 týdny u pacientů s tělesnou hmotností ≥ 40 kg u pacientů s EGPA. Přípravek Nucala je určen pouze pro subkutánní injekční podání. Injekce může být podána do horní části paže, do stehna nebo břicha. Při autopodání léčiva jsou doporučená místa podání do břicha nebo stehna. Ošetřující osoba může podat přípravek Nucala rovněž do horní části paže*.Prášek je před podáním nutno rekonstituovat a rekonstituovaný roztok má být okamžitě aplikován. V případě podání více než jedné injekce se doporučuje, aby místa vpichu každé injekce byla od sebe vzdálena alespoň 5 cm. Pokyny pro rekonstituci léčivého přípravku před podáním - viz SPC. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku. Zvláštní upozornění a opatření pro použití: Nucala se nemá používat k léčbě akutních exacerbací astmatu. Během léčby se mohou vyskytnout nežádoucí účinky spojené s astmatem nebo exacerbacemi. Pacienty je nutno poučit, aby vyhledali lékařskou pomoc, pokud není po zahájení léčby jejich astma pod kontrolou nebo se zhoršuje. Pokud je požadováno snižování dávek kortikosteroidů, má být postupné a prováděné pod dohledem lékaře. Hypersenzitivita a reakce spojené s podáním: Po podání přípravku Nucala se vyskytly akutní a opožděné systémové reakce včetně reakcí hypersenzitivity (např. kopřivka, angioedém, vyrážka, bronchospasmus, hypotenze). Tyto reakce se objevují většinou během několika hodin po podání, v některých případech však měly opožděný nástup (v průběhu několika dnů) a mohou se poprvé objevit až po delší době léčby. V případě reakce přecitlivělosti má být zahájena příslušna léčba podle aktuálního klinického stavu pacienta Parazitární infekce: Pacienty s již existující helmintickou infekcí je nutno před zahájením léčby přípravkem Nucala léčit. Jsou li pacienti infikováni během léčby přípravkem Nucala a neodpovídají li na anthelmintickou léčbu, je třeba zvážit dočasné přerušení léčby. Přípravek Nucala nebyl u pacientů s projevy EGPA ohrožujícími orgány nebo život hodnocen (viz bod 4.2 SPC).Přípravek Nucala nebyl u pacientů s život ohrožujícími projevy HES hodnocen (viz bod 4.2 SPC). Interakce: Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Pravděpodobnost potenciálních lékových interakcí s mepolizumabem je nízká. Těhotenství: Z bezpečnostních důvodů se upřednostňuje nepodávat přípravek Nucala v průběhu těhotenství. Podávání přípravku Nucala těhotným ženám je třeba zvážit pouze, pokud očekávaný přínos pro matku převýší jakékoli možné riziko pro plod. Kojení: Není známo, zda se mepolizumab vylučuje do lidského mateřského mléka. Mepolizumab se však vylučoval do mléka opic rodu cynomolgus v koncentracích nižších než 0,5 % koncentrací detekovaných v plazmě. O tom, zda přerušit kojení nebo ukončit podávání přípravku Nucala, je nutno rozhodnout na základě posouzení prospěšnosti kojení pro dítě a prospěšnosti léčby pro matku. Fertilita: K dispozici nejsou žádné údaje týkající se fertility u člověka. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje: Nucala nemá žádný nebo má pouze zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Nežádoucí účinky: velmi časté: bolest hlavy, časté: infekce dolních cest dýchacích, infekce močových cest, faryngitida, hypersenzitivní reakce (systémové alergické), anafylaxe, kongesce nosní sliznice, bolest v nadbřišku, ekzém, bolest zad, angioedém, reakce spojené s podáním (systémové nealergické), reakce v místě podání injekce, pyrexie. U pediatrické populace byl profil NÚ stejný jako u dospělých*. Ostatní nežádoucí účinky – viz SPC. Doba použitelnosti: 4 roky*(prášek), 3 roky*(předplněné formy). Zvláštní opatření pro uchovávání: Prášek: Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Podmínky uchovávání po rekonstituci – viz SPC. Předplněné formy: Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C).Chraňte před mrazem. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Pokud je to nutné, přípravek Nucala v předplněném peru a v předplněné injekční stříkačce může být vyjmut chladničky uchováván v neotevřeném balení po dobu až 7 dnů při pokojové teplotě (do 30 °C), pokud je chráněn před světlem. Po 7 dnech mimo chladničku je třeba balení zlikvidovat.Předplněné pero nebo předplněná injekční stříkačka musí být podána do 8 hodin po otevření balení. Pokud není balení přípravku podáno do 8 hodin, je třeba ho zlikvidovat*. Druh obalu a obsah balení: 10 ml injekční lahvička z bezbarvého skla (sklo třídy I) s brombutylovou pryžovou zátkou a šedým hliníkovým uzávěrem s plastovým krytem obsahující 100 mg prášku pro injekční roztok. Velikost balení: 1 injekční lahvička. Nucala 100 mg injekční roztok v předplněném peru, v předplněné injekční stříkačce. Velikost balení: 1 předplněné pero či stříkačka*.Držitel rozhodnutí o registraci: GlaxoSmithKline Trading Services Limited,12 Riverwalk,Citywest Business Campus,Dublin 24,Irsko. Registrační čísla: EU/1/15/1043/001, EU/1/15/1043/002, EU/1/15/1043/003, EU/1/15/1043/004, EU/1/15/1043/005, EU/1/15/1043/006, EU/1/15/1043/009, EU/1/15/1043/010 Datum registrace: 2. 12. 2015. Datum revize textu: duben 2022 Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Léčivý přípravek je hrazen z prostředků zdravotního pojištění v indikaci léčba těžkého refrakterního eosinofilního astmatu. Před předepsáním léku se, prosím, seznamte s úplnou informací o přípravku, kterou najdete v Souhrnu údajů o přípravku (SPC) na www.gskkompendium.cz, nebo se obraťte na společnost GlaxoSmithKline, s. r. o., Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4; tel.: 222 001 111; fax: 222 001 444; email: cz.info@gsk.com; www.gsk.cz. Případné nežádoucí účinky nám, prosím, nahlaste na cz.safety@gsk.com. Zkrácená informace o přípravu je platná k datu vydání: 07/2022 *Všimněte si prosím změny ve zkrácené informaci o přípravku Reference: 1. Nucala SPC duben 2022, 2. Xolair SPC srpen 2020, 3. Fasenra SPC duben 2021, 4. Dupixent SPC květen 2021, 5. CINQAERO SPC čer ven 2021 PM-CZ-MPL- JRNA-220001 07/2022
30. MORAVSKOSLEZSKÉ PNEUMOLOGICKÉ DNY 26 INFORMACE Hotel Flora Olomouc (3,2 km od místa konání kongresu) Krapkova 439/34, 779 00 Olomouc / GPS: N 49°35.46733‘, E 17°14.60790‘ Recepce: +420 585 422 200 Recepce v provozu 6:00–22:00 hod. Check-in od 14:00 do 22:00, check-out do 10:00 hod. V případě nočního příjezdu (po 22:00 hod.) kontaktujte recepci hotelu na +420 724 030 428, dohodnou se s vámi na dalším postupu. Parkování na hotelovém parkovišti, do naplnění kapacity. Parkování zpoplatněno 100 Kč/noc, platba na recepci. Dopravní dostupnost od místa konání: Autem: 7 minut MHD: 19 minut – zastávka „Výstaviště Flora“. Tramvaj 1, 4, 6. ComfortHotelOlomoucCentre (3,3 kmodmísta konání kongresu) Wolkerova 29, 779 00 Olomouc / GPS: N 49°35.20318‘, E 17°14.60210 Recepce: +420 585 722 122 Recepce v provozu 24/7, check in od 14:00, check out do 12:00 hod. Parkování na hotelovém parkovišti, do naplnění kapacity. Parkování zpoplatněno 150 Kč/noc, platba na recepci. Dopravní dostupnost od místa konání: Autem: 8 minut MHD: 19 minut – zastávka „Wolkerova“. Tramvaj 1, 4, 6 Kontakt na taxislužby ATLANT-TAXI 800 11 30 30 / 800 11 50 50 OLTAXI 777 999 882
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=