OFTALMOLOGIE pro praxi / 2019

Pro DOSUD NELÉČENÉ pacienty s VPMD… ZAČNĚTE SILNÍ, ZŮSTAŇTE SILNÍ Až 40,5 % pacientů v 1. roce léčby přípravkem EYLEA ® mělo interval pro další plánovanou injekci 16 týdnů. 2,a,b Bez ohledu na to, jaký proaktivní režim dávkování zvolíte, přípravek EYLEA ® Vám pomůže maximalizovat zlepšení zraku a minimalizovat náročnost léčby 1,2,3 a. Ve studii ALTAIR (N = 246) dostali dosud neléčení pacienti s VPMD 3 úvodní měsíční injekce (v 0., 4. a 8. týdnu) a poté jednu injekci v 16. týdnu. Pacienti byli v 16. týdnu randomizováni v poměru 1:1 do dvou ramen studie za účelem vyhodnocení režimu s úpravou intervalu dávkování. Intervaly injekcí se v obou ramenech prodlužovaly (z 8 týdnů) v intervalech po 2 nebo 4 týdnech s cílem udržet stabilní výsledky vyšetření zraku a/nebo anatomických poměrů. Pokud se výsledky vyšetření zraku a/nebo anatomických poměrů zhoršily, bylo možné dávkování v průběhu prvních 12 měsíců léčby podle potřeby zkrátit až na minimální interval jednou za 8 týdnů. Pokud by nějaký pacient ve skupině s úpravou po 4 týdnech poprvé splnil kritéria pro zkrácení intervalu léčby, interval léčby by se zkrátil o 4 týdny a následně by se interval léčby o 2 týdny prodloužil nebo zkrátil. U pacientů ve skupině s úpravou po 2 týdnech byl interval dávkování o 2 týdny prodloužen nebo zkrácen. Primární ukazatel hodnotil účinnost afliberceptu ve dvou různých režimech úpravy intervalu dávkování u pacientů s VPMD. 2 b. „Interval pro další plánovanou injekci“ byl definován jako doba mezi poslední injekcí a příští plánovanou injekcí při poslední návštěvě v 52. týdnu studie. 2 Literatura 1. Souhrn údajů o přípravku EYLEA ® , 29.5.2019. 2. Okada AA et al., Use of Intravitreal Aflibercept Treat-and-Extend Dosing for Wet AMD: Fifty-Two-Week ALTAIR Results. ePoster at AAO 2017 New Orleans, USA – https://aao.scientificposters.com/epsView.cfm?ePJNQFEZvkDHV9FddxVNc%2Fq XrpHLfVUrmYMzvv9GgPkSFkLhrTwhNA%3D%3D - přístup dne 13.8.2018. 3. Heier JS, Brown DM, Chong V, et al. Intravitreal aflibercept (VEGF trap-eye) in wet age-related macular degeneration. Ophthalmology. 2012;119(12):2537-2548. PRODLOUŽENÝ INTERVAL DÁVKOVÁNÍ JEDNOU ZA 8 TÝDNŮ A VÍCE 1 EYLEA ® – MÉNĚ NÁROČNÁ LÉČBA PRO LÉKAŘE I PRO PACIENTY 2,A V 1. roce studie ALTAIR dosáhl přípravek EYLEA ® následujících výsledků: • Až 57,8 % pacientů mělo interval do další plánované injekce ≥ 12 týdnů 1,2,a,b L.CZ.PP-EYL-CZ-0025-1 08.2019 DALŠÍ PLÁNOVANÁ INJEKCE INTERVAL ≥ 12 TÝDNŮ Prodlužování intervalu dávkování po 4 týdnech Prodlužování intervalu dávkování po 2 týdnech 57,8 % 56,8 %